8月6日，Moderna公布了2021 Q2 财报，第二季度总收入为44亿美元，净收入28亿美元。财报显示，Moderna在 COVID-19、传染性疾病、自身免疫性疾病以及肿瘤疾病等领域均有研发管线布局，其产品组合中有23个mRNA开发项目，其中15个已进入临床研究。

根据财报数据，Moderna 目前已获得50多个国家/地区的卫生机构紧急授权，用于成人接种其COVID-19疫苗，同时获得了世界卫生组织 (WHO)的紧急使用清单 (EUL) ，以及在欧盟和日本的12岁及以上青少年中使用其 COVID-19 疫苗的授权。

此次财报中，Moderna更新了其COVID-19疫苗的临床数据，在对COVE 3期研究数据的最终分析中，Moderna COVID-19疫苗显示出 93% 的保护效力，同时，在第二次接种后的六个月内，其有效性仍然持久。

图片来源：Moderna 2021 Q2 财报

此外，对于目前备受关注的毒株变体，在其2期临床研究中，Moderna的三款候选 mRNA 加强针在接种50 µg 后，能够诱导野生型 D614G COVID-19毒株、Gamma (P.1)、Beta (B.1.351)、Delta (B.1.617.2) 产生强烈的抗体反应，其三款候选加强针分别为mRNA-1273、mRNA-1273.351和mRNA-1273.211。

针对候选加强针mRNA-1273，财报披露部分最新数据，第二真接种的6个月后，疫苗针对野生型 D614G COVID-19毒株的中和抗体仍然可以维持高水平，但是针对变异毒株的中和抗体则呈现下降趋势。不过，在接种一剂剂量为50 μg的mRNA-1273加强针后，针对另外三种主要新冠变种的中和抗体水平都显著提高。针对Beta的几何平均滴度（GMT）提高32倍，针对Gamma的GMT提高43.6倍，针对Delta的GMT提高42.3倍。其数据目前已提交给同行评审的期刊以供发表。

图片来源：Moderna 2021 Q2 财报

Moderna在财报中提到，目前的数据能够支持剂量为50 μg的mRNA-1273 作为COVID-19疫苗加强针，同时，由于德尔塔病毒导致的各个国家“城门失守”，将让第三针加强针疫苗成为必要。

除了此次拉动收入增长的COVID-19疫苗外，Moderna也正在积极推进流感疫苗和 RSV 疫苗的后期研究，同时，已经在传染病、心血管、肿瘤、罕见疾病和自身免疫性疾病五个领域内开展了临床试验。这家曾经市值赶超GSK的公司，未来将展现怎样更亮眼的操作，让我们拭目以待！

参考资料：

[1]https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-reports-second-quarter-fiscal-year-2021-financial

[2]https://investors.modernatx.com/static-files/c43de312-8273-4394-9a58-a7fc7d5ed098