中国罕见病高峰论坛

中国罕见病高峰论坛（China Rare Disease Summit）发起于2012年，是中国罕见病领域最大规模的综合性论坛。论坛每年召开一届，旨在加强各利益相关方之间的交流与合作，通过行业专家权威观点呈现和碰撞，在政策倡导和多方协作方面发挥重要作用。

* 国内规模最大、更专业的综合性罕见病论坛

* 国内最全面的利益相关方互动对话平台

* 国内外最新的诊疗产品与服务展示平台

* 国内外最新罕见病政策对话平台

2019第八届罕见病高峰论坛将于2019年9月20日-22日在深圳中海凯骊酒店隆重召开。

本次大会由上海四叶草罕见病家庭关爱中心（CORD）主办、深圳市医学会支持，主办方将邀请来自国内外罕见病领域的专家学者、临床医生、医药企业、测序机构、政府部门、罕见病组织、患者家庭以及媒体朋友共同参与，预计参会者将超过八百人。大会将邀请近百位顶尖的专家学者，围绕近20个会议专题，给大家带来一场“思想盛宴”。大会全场使用中英文同声传译服务。

| 大会专家（更新中）

大会讲者（点击链接查看详细介绍）：

https://mp.weixin.qq.com/s/-ssFEsYO9zh1aDWMzIv2Kg

| 大会时间及地点

2019年9月20日-22日

深圳中海凯骊酒店

| 大会日程

中文版

英文版

大会日程持续更新中

| 参会者构成

按历届大会数据统计

| 参会报名

1. 支付宝／微信支付通道

扫描二维码即可报名！

2.网站报名

https://lxi.me/jul8u「2019年第八届中国罕见病高峰论坛注册申请」

| 主办方介绍

上海四叶草罕见病家庭关爱中心（CORD）成立于2013年，由黄如方先生发起创立，是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等利益相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高罕见病患者群体的药物可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业的发展。

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